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醫師介紹

科別:
周邊神經科
職稱:
主治醫師
姓名:
廖翊筑 Yi-Chu Liao
現任:
國立陽明大學醫學院神經學科 副教授
臺北榮民總醫院神經醫學中心周邊神經科 主治醫師
學經歷 :
學歷:
國立陽明醫學院醫學士 1992/9-1999/6
私立高雄醫學大學醫學遺傳所碩士 2005/9-2007/6
私立高雄醫學大學醫學研究所博士 2007/9-2012/1

經歷:
財團法人義大醫院 主治醫師 2004/5-2006/5
臺中榮民總醫院神經醫學中心 主治醫師 2008/7-2014/4
臺北榮民總醫院神經醫學中心周邊神經科 主治醫師 2014/4 -迄今
國立陽明大學醫學院神經學科 副教授 2016/2 -迄今
臺灣神經學會第十九屆理事
臺灣頭痛學會第二、三、四、五屆理事

臨床專長: 神經遺傳疾病、神經退化性疾病、頭痛、多發性硬化症和視神經脊髓炎
學術專長: 易感性基因研究
研究方向: 腦部小血管疾病之基因研究、神經遺傳疾病、多發性硬化症

得獎紀錄:
1. 2016 日本神經學會年會 Best presentation award for the international participants
2. 2014 李鎮源教授醫學研究青年學者獎
3. 2014 科技部吳大猷先生紀念獎
4. 2007 神經學年會 優秀壁報論文獎
學術研究 :

媒體影音報導:
多發性硬化症病灶多元 及早介入診治有助預後 (健康醫療網新聞 2018年5月23日)
https://www.healthnews.com.tw/news/article/38103 

 

論文發表:

1. Liao YC#*, Tsai PC, Lin TS, Hsiao CT, Chao NC, Lin KP, Lee YC. Clinical and Molecular Characterization of PMP22 point mutations in Taiwanese patients with Inherited Neuropathy. Sci Rep. 2017 Nov 10;7(1):15363 )(IF = 4.26, 10/64) (#*First and Corresponding authors)

2. Chen YH, Lee YC, Tsai YS, Guo YC, Hsiao CT, Tsai PC, Huang JA, Liao YC*, Soong BW*. Unmasking adrenoleukodystrophy in a cohort of cerebellar ataxia.. PLoS One. 2017, 12(5):e0177296. )(IF = 2.81, 15/64)(* equal contribution)

3. Tsai PC, Soong BW, Mademan I, Huang YH, Liu CR, Hsiao CT, Wu HT, Liu TT, Liu YT, Tseng YT, Lin KP, Yang UC, Chung KW, Choi BO, Nicholson GA, Kennerson ML, Chan CC, De Jonghe P, Cheng TH, Liao YC*, Züchner S, Baets J, Lee YC*. (2017, May). A recurrent WARS mutation is a novel cause of autosomal dominant distal hereditary motor neuropathy. Brain. 2017;140(5):1252-1266. (IF = 10.81, 4/194)(* equal contribution)

4. Hsu PY, Hsi E, Wang TM, Lin RT, Liao YC*, Juo SH*. (2016, Oct). MicroRNA let-7g possesses a therapeutic potential for peripheral artery disease. J Cell Mol Med. 2017 21(3):519-529. (IF = 4.50, 17/124)(* equal contribution)

5. Lee YC, Tsai PC, Guo YC, Hsiao CT, Liu GT, Liao YC*, Soong BW* (2016, Apr). Spinocerebellar ataxia type 36 in the Han Chinese. Neurol genet, 2(3):e68. (* equal contribution)

6. Liao YC, Hsiao CT, Fuh JL, Chern CM, Lee WJ, Guo YC, Wang SJ, Lee IH, Liu YT, Wang YF, Chang FC, Chang MH, Soong BW, Lee YC. Characterization of CADASIL among the Han Chinese in Taiwan: Distinct Genotypic and Phenotypic Profiles. PLoS One. 2015 Aug 26;10(8):e0136501 (IF = 2.81, 15/64)

7. Liao YC, Liu YT, Tsai PC, Chang CC, Huang YH, Soong BW, Lee YC. Two Novel De Novo GARS Mutations Cause Early-Onset Axonal Charcot-Marie-Tooth Disease. PLoS One. 2015 Aug 5;10(8):e0133423. (IF = 2.81, 15/64)

8. Liao YC, Wang YS, Hsi E, Chang MH, You YZ, Juo SH. MicroRNA-765 influences arterial stiffness through modulating apelin expression. Mol Cell Endocrinol. 2015 Aug 15;411:11-9. (IF = 3.75, 30/128)

9. Liao YC, Liu PY, Lin HF, Lin WY, Liao JK, Juo SH. Two functional polymorphisms of ROCK2 enhance arterial stiffening through inhibiting its activity and expression. J Mol Cell Cardiol. 2015 Feb;79:180-6 ( IF = 5.68, 19/123)

10. Liao YC, Lee WJ, Hwang JP, Wang YF, Tsai CF, Wang PN, Wang SJ, Fuh JL. ABCA7 gene and the risk of Alzheimers disease in Han Chinese in Taiwan. Neurobiol Aging. 2014 Oct;35(10):2423.e7-2423 (IF = 5.01, 4/49)