醫師介紹
科別:
周邊神經科
職稱:
主治醫師
姓名:
蕭丞宗 Cheng-Tsung Hsiao
現任:
臺北榮民總醫院周邊神經科 主治醫師
國立陽明交通大學神經學科 助理教授
國立陽明交通大學神經學科 助理教授
學經歷 :
學歷：
國立臺灣大學生理學研究所 博士
國防醫學院 醫學士
經歷：
2020/12-至今 臺北榮民總醫院周邊神經科 主治醫師
2018/08-2020/12 臺北榮民總醫院神經內科 特約醫師
2018/03-2018/04 日本名古屋大學醫院腦神經科 進修醫師
2016/08-2020/12 臺北榮民總醫院桃園分院神經內科 主治醫師
2011/10-2016/08 臺北榮民總醫院神經內科 住院醫師
2010/10-2011/10 臺中榮民總醫院內科部 住院醫師
台灣神經罕見疾病學會第一屆第二任秘書長
得獎紀錄：
2020 國立臺灣大學醫學院研究生優秀著作獎
2019 臺灣神經學會年輕學者獎
臨床專長：
周邊神經肌肉疾病（末梢神經病變、家族性周邊神經病變、慢性疼痛、肌肉病變、肌強直症、重肌無力症）；神經退化性疾病（小腦萎縮症、甘迺迪氏症、漸凍症、亨丁頓氏舞蹈症、帕金森氏症、顫抖症、腦白質病變、失智症）；家族性腦中風；神經電生理檢查；神經基因學之分子診斷...等。
研究方向：
神經基因學之臨床與分子研究（小腦萎縮症、家族性周邊神經病變、甘迺迪氏症、家族性腦中風）；細胞電生理與分子生物學研究；離子通道蛋白相關疾病之研究...等。
國立臺灣大學生理學研究所 博士
國防醫學院 醫學士
經歷：
2020/12-至今 臺北榮民總醫院周邊神經科 主治醫師
2018/08-2020/12 臺北榮民總醫院神經內科 特約醫師
2018/03-2018/04 日本名古屋大學醫院腦神經科 進修醫師
2016/08-2020/12 臺北榮民總醫院桃園分院神經內科 主治醫師
2011/10-2016/08 臺北榮民總醫院神經內科 住院醫師
2010/10-2011/10 臺中榮民總醫院內科部 住院醫師
台灣神經罕見疾病學會第一屆第二任秘書長
得獎紀錄：
2020 國立臺灣大學醫學院研究生優秀著作獎
2019 臺灣神經學會年輕學者獎
臨床專長：
周邊神經肌肉疾病（末梢神經病變、家族性周邊神經病變、慢性疼痛、肌肉病變、肌強直症、重肌無力症）；神經退化性疾病（小腦萎縮症、甘迺迪氏症、漸凍症、亨丁頓氏舞蹈症、帕金森氏症、顫抖症、腦白質病變、失智症）；家族性腦中風；神經電生理檢查；神經基因學之分子診斷...等。
研究方向：
神經基因學之臨床與分子研究（小腦萎縮症、家族性周邊神經病變、甘迺迪氏症、家族性腦中風）；細胞電生理與分子生物學研究；離子通道蛋白相關疾病之研究...等。
學術研究 :
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CT Hsiao, TF Tropea, SJ Fu, TM Bardakjian, P Gonzalez-Alegre, BW Soong, CY Tang*, CJ Jeng*. 2021 July. Rare Gain-of-Function KCND3 Variant Associated with Cerebellar Ataxia, Parkinsonism, Cognitive Dysfunction, and Brain Iron Accumulation. Int. J. Mol. Sci. 8247.
-
G Zanni*¶, CT Hsiao*, SJ Fu, CY Tang, A Capuano, L Bosco, F Graziola, E Bellacchio, S Servidei, G Primiano, BW Soong, CJ Jeng¶. 2021, May. Novel KCND3 Variant Underlying Nonprogressive Congenital Ataxia or SCA19/22 Disrupt KV4.3 Protein Expression and K+ Currents with Variable Effects on Channel Properties. Int. J. Mol. Sci. 4986.
-
SJ Fu, MC Hu, CT Hsiao, AT Cheng, TY Chen, CJ Jeng, CY Tang. 2021 May. Regulation of ClC-2 Chloride Channel Proteostasis by Molecular Chaperones: Correction of Leukodystrophy-Associated Defect. Int. J. Mol. Sci. 5859.
- SJ Fu, MC Hu, YJ Peng, HY Fang, CT Hsiao, TY Chen, CJ Jeng, CY Tang*. 2020 May. CUL4-DDB1-CRBN E3 Ubiquitin Ligase Regulates Proteostasis of ClC-2 Chloride Channels: Implication for Aldosteronism and Leukodystrophy. Cells. 1332.
- HH Chiu, CT Hsiao, YS Tsai, YC Liao, YC Lee, BW Soong. 2020 May. Clinical and Genetic Characterization of Autosomal Recessive Spinocerebellar Ataxia Type 16 (SCAR16) in Taiwan. Cerebellum. 544-549.
- CJ Jeng, SJ Fu, CY You, YJ Peng, CT Hsiao, TY Chen, CY Tang*. 2020 Feb. Defective Gating and Proteostasis of Human ClC-1 Chloride Channel: Molecular Pathophysiology of Myotonia Congenita. Frontiers in Neurology. 76. (Review)
- CT Hsiao, SJ Fu, YT Liu, YH Lu, CY Zhong, CY Tang, BW Soong , CJ Jeng*. 2019 Nor. Novel SCA19/22-associated KCND3 mutations disrupt human KV4.3 protein biosynthesis and channel gating. Human mutation. 2088-2107.
- KL Lai, YC Liao, PC Tsai, CT Hsiao, BW Soong, YC Lee*. 2019 Sep. Investigating PUM1 mutations in a Taiwanese cohort with cerebellar ataxia. Parkinsonism Related Disorders. 220-223.
- CT Hsiao, YT Liu, YC Liao, TY Hsu, YC Lee, BW Soong*. 2018 Feb. Mutational analysis of ITPR1 in a Taiwanese cohort with cerebellar ataxias. PLoS One. e0187503.
- YC Liao, PC Tsai, TS Lin, CT Hsiao, NC Chao , KP Lin, YC Lee*. 2017 Nov. Clinical and Molecular Characterization of PMP22 point mutations in Taiwanese patients with Inherited Neuropathy. Scientific Report. 15363.
- PC Tsai, BW Soong, I Mademan, YH Huang, CR Liu, CT Hsiao, HT Wu, TT Liu, YT Liu, YT Tseng, KP Lin, UC Yang, KW Chung, BO Choi, GA Nicholson, ML Kennerson, CC Chan, PD Jonghe, TH Cheng, YC Liao, S Züchner, J Baets, YC Lee*. 2017 May. A recurrent WARS mutation is a novel cause of autosomal dominant distal hereditary motor neuropathy. Brain. 1252-1266.
- Chen YH, Lee YC, Tsai YS, Guo YC, Hsiao CT, Tsai PC, Huang JA, Liao YC, Soong BW*. 2017 May. Unmasking adrenoleukodystrophy in a cohort of cerebellar ataxia. PLoS One. e0177296.
- YC Lee, PC Tsai, YC Guo, CT Hsiao, GT Liu, YC Liao, BW Soong*. 2016 Jun. Spinocerebellar ataxia type 36 in the Han Chinese. Neurol Genet. e68.
- PC Tsai, YC Liu, KP Lin, YT Liu, YC Liao, CT Hsiao, BW Soong, PK Yip, YC Lee*. 2016 Apr. Mutational analysis of TBK1 in Taiwanese patients with amyotrophic lateral sclerosis. Neurobiol Aging. 191.e11-6.
- CT Hsiao, PC Tsai, CC Lin, YT Liu, YH Huang, YC Liao, HW Huang, KP Lin, BW Soong, YC Lee*. 2016 Jan. Clinical and Molecular Characterization of BSCL2 Mutations in a Taiwanese Cohort with Hereditary Neuropathy. PLoS One. e0147677.
- YC Liao#, CT Hsiao#, JL Fuh, CM Chern, WJ Lee, YC Guo, SJ Wang, IH Lee, YT Liu, YF Wang, FC Chang, MH Chang, BW Soong, YC Lee*. 2015 Aug. Characterization of CADASIL among the Han Chinese in Taiwan: Distinct Genotypic and Phenotypic Profiles. PLoS One. e0136501.
- CT Hsiao, YC Chen, YT Liu, BW Soong, YC Lee*. 2015 Jul. Acute simultaneous multiple lacunar infarcts as the initial presentation of cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy. J Chin Med Assoc. 424-6.
- CT Hsiao, PC Tsai, YC Liao, YC Lee, BW Soong*. 2014 Dec. C9ORF72 repeat expansion is not a significant cause of late onset cerebellar ataxia syndrome. J Neurol Sci. 322-4.
